尹翔安,谭纤,蒋斌元,王丹玲.抗炎因子A20与肿瘤患者预后及免疫调节通路的泛癌分析.[J].中南医学科学杂志.,2023,(5):635-639, 669.
抗炎因子A20与肿瘤患者预后及免疫调节通路的泛癌分析
Pan-cancer analysis of roles of anti-inflammatory factor A20 in prognosis and immunomodulatory pathways in tumor patients
投稿时间:2023-05-25  修订日期:2023-06-28
DOI:10.15972/j.cnki.43-1509/r.2023.05.003
中文关键词:  抗炎因子A20  肿瘤免疫  核因子-κB信号通路  p65 [
英文关键词:anti-inflammatory factor A20  tumor immunity  NF-κB signaling pathway  p65
基金项目:湖南省科技创新重点工程项目(2021SK1014)
作者单位E-mail
尹翔安 南华大学衡阳医学院, 湖南衡阳421001
南华大学未来科学研究院, 湖南长沙410008
南华大学附属长沙中心医院, 湖南长沙410004 
e-mail为20202013110948@stu.usc.edu.cn,e-mail为wangdanling2008@gmail.com 
谭纤 南华大学衡阳医学院, 湖南衡阳421001
南华大学未来科学研究院, 湖南长沙410008
南华大学附属长沙中心医院, 湖南长沙410004 
 
蒋斌元 南华大学衡阳医学院, 湖南衡阳421001
南华大学附属长沙中心医院, 湖南长沙410004 
 
王丹玲 南华大学衡阳医学院, 湖南衡阳421001
南华大学未来科学研究院, 湖南长沙410008
南华大学附属长沙中心医院, 湖南长沙410004 
e-mail为20202013110948@stu.usc.edu.cn,e-mail为wangdanling2008@gmail.com 
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中文摘要:
      目的分析抗炎因子A20在不同肿瘤细胞中的表达及与患者预后的关系,探讨A20涉及的生物学功能以及其调控核因子-κB通路使机体避免过度的炎症反应机制的普遍性。 方法利用GTEx和TCGA数据库中的肿瘤基因数据分析A20基因表达与肿瘤预后的关系,通过基因富集分析探讨A20相关的分子通路与生物功能,使用TIMER 2.0平台检测多种肿瘤中A20与RELA p65基因的共表达情况。 结果泛癌分析结果显示,A20基因表达升高是肾上腺皮质癌(ACC)、宫颈鳞癌和腺癌(CESC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)、脑低级别胶质瘤(LGG)肿瘤患者总生存时间的危险因素,且A20基因高表达的ACC、GBM、胸腺癌(THYM)肿瘤患者疾病复发风险增高。基因富集分析结果显示,A20基因与免疫反应关系密切,且A20与RELA p65在30种肿瘤中表达呈正相关,但GBM和皮肤黑色素瘤(SKCM)中A20与RELA p65表达不同步。 结论A20是维持免疫平衡的重要分子和免疫靶向治疗的重要靶点,在GBM和SKCM中A20可能存在其他未知的免疫调控机制,有待进一步探索。
英文摘要:
      AimTo analyze the expression of anti-inflammatory factor A20 in different tumor cells and its correlation with the prognosis of patients, and to explore the biological function of A20 and the general mechanism of regulation of the NF-κB pathway to avoid excessive inflammatory response. MethodsThe study used data from the Genotype-Tissue Expression (GTEx) and The Cancer Genome Atlas (TCGA) databases to analyze the relationship between A20 gene expression and tumor prognosis. It also uses the TIMER2.0 platform to detect the co-expression of A20 and RELA p65 genes in various tumors. ResultsIncreased A20 mRNA expression is a risk factor for overall survival in patients with ACC, CESC, GBM, and LGG tumors. It also shows that A20 gene is closely related with immune response and its expression is positively correlated with RELA p65 in 30 types of tumors, except for GBM and SKCM. ConclusionA20 is an important molecule for maintaining immune balance and an important target for immunotherapy. There may be other unknown immune regulatory mechanisms of A20 in GBM and SKCM, which may need to be further explored.
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