翟港港,梁夏铭,岳颂凯,江晨阳,董永辉,郑稼.膝关节OA关键基因及软骨组织免疫细胞浸润的生物信息学分析.[J].中南医学科学杂志.,2023,(2):166-169, 182.
膝关节OA关键基因及软骨组织免疫细胞浸润的生物信息学分析
Bioinformatics analysis of key genes of OA in the knee joint and immunocyte infiltration in cartilage tissue
投稿时间:2022-05-25  修订日期:2023-01-17
DOI:10.15972/j.cnki.43-1509/r.2023.02.003
中文关键词:  膝关节  骨关节炎  关键基因  免疫细胞  生物信息学分析 [
英文关键词:knee-joint  OA  key genes  immune cells  bioinformatics analysis
基金项目:河南省自然科学基金青年项目(212300410242);河南省中青年卫生健康科技创新人才培养优青项目(YXKC2021047);河南省卫健委省部共建青年项目(SBGJ202103009)
作者单位E-mail
翟港港 河南大学人民医院 郑州大学人民医院 河南省人民医院骨科,河南郑州 450003 e-mail为593747667@qq.com,e-mail为zhengjia90180@sina.com 
梁夏铭 河南大学人民医院 郑州大学人民医院 河南省人民医院骨科,河南郑州 450003  
岳颂凯 河南大学人民医院 郑州大学人民医院 河南省人民医院骨科,河南郑州 450003  
江晨阳 河南大学人民医院 郑州大学人民医院 河南省人民医院骨科,河南郑州 450003  
董永辉 河南大学人民医院 郑州大学人民医院 河南省人民医院骨科,河南郑州 450003  
郑稼 河南大学人民医院 郑州大学人民医院 河南省人民医院骨科,河南郑州 450003 e-mail为593747667@qq.com,e-mail为zhengjia90180@sina.com 
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中文摘要:
      目的基于生物信息学筛选膝关节骨关节炎(OA)的关键基因、信号通路,并分析软骨组织免疫细胞浸润情况。 方法从GEO数据库中下载来自正常人和OA患者的基因数据集,进行差异表达基因筛选,基因本体论、京都基因和基因组百科全书分析,构建蛋白互作网络,并对软骨相关数据集进行免疫细胞浸润分析。 结果筛选出与OA相关的12个关键基因及86条关键信号通路。免疫浸润结果显示,OA软骨组织与正常软骨比较,其活化CD8T记忆细胞、CD56+NK细胞、髓系来源抑制性细胞、1型辅助型T细胞4种免疫细胞含量差异有统计学意义(P<0.05)。 结论筛选出12个关键基因和4种免疫细胞,其可能参与了OA的进展。
英文摘要:
      AimTo screen key genes, signaling pathways and analyze immune cell infiltration of cartilage tissue in knee osteoarthritis (OA) based on bioinformatics. MethodsGene datasets from normal subjects and OA patients were downloaded from the GEO database for differentially expressed gene screening, gene ontology enrichment, kyoto encyclopedia of genes and genomes analysis, protein-protein interaction network construction, and immune cell infiltration analysis of cartilage-related datasets. Results12 key genes and 86 key signaling pathways related to OA were selected. The results of immune infiltration showed that there was a statistically significant difference in the content of activated CD8T memory cells, CD56+NK cells, myeloid derived inhibitory cells, and type 1 helper T cells in 4 immune cells in OA cartilage compared to normal cartilage (P<0.05). ConclusionThe 12 key genes and 4 immune cell types screened may be involved in the progression of OA.
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