| 潘志兵,李娟,苏坚,夏红,刘芳,苏琦.LIMK1高表达通过LIMK1/cofilin1通路促进人结肠癌SW480细胞增殖、迁移与侵袭.[J].中南医学科学杂志.,2022,(6):785-790. |
| LIMK1高表达通过LIMK1/cofilin1通路促进人结肠癌SW480细胞增殖、迁移与侵袭 |
| LIMK1 overexpression promotes the proliferation, migration and invasion through the LIMK1/cofilin1 pathway in human colon cancer SW480 cells |
| 投稿时间：2021-12-24 修订日期：2022-08-21 |
| DOI：10.15972/j.cnki.43-1509/r.2022.06.002 |
| 中文关键词: 人结肠癌SW480细胞 LIMK1 增殖 迁移 侵袭 LIMK1/cofilin1通路 [ |
| 英文关键词:human colon cancer SW480 cells LIMK1 proliferation migration invasion LIMK1/cofilin1 pathway |
| 基金项目:国家自然科学基金(8197353,81374013,31000629) 作者简介:潘志兵,硕士,主治医师,研究方向为结肠癌发生与防治分子机制,E-mail为675643731@qq.com。通信作者苏琦,二级教授,博士研究生导师,研究方向为肿瘤发生与防治分子机制,E-mail为suqi1945@163.com。 |
| 作者 | 单位 | E-mail | | 潘志兵 | 南华大学衡阳医学院肿瘤研究所 湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南省衡阳市 421001
娄底市中心医院 消化内科,湖南省娄底市 417000 | e-mail为675643731@qq.com,e-mail为suqi1945@163.com | | 李娟 | 南华大学衡阳医学院肿瘤研究所 湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南省衡阳市 421001
娄底市中心医院 消化内科,湖南省娄底市 417000 | | | 苏坚 | 南华大学衡阳医学院肿瘤研究所 湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南省衡阳市 421001
南华大学衡阳医学院附属第二医院,湖南省衡阳市 421001 | | | 夏红 | 南华大学衡阳医学院肿瘤研究所 湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南省衡阳市 421001 | | | 刘芳 | 南华大学衡阳医学院肿瘤研究所 湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南省衡阳市 421001 | | | 苏琦 | 南华大学衡阳医学院肿瘤研究所 湖南省肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南省衡阳市 421001 | e-mail为675643731@qq.com,e-mail为suqi1945@163.com |
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| 中文摘要: |
| 目的探究LIM激酶1(LIMK1)高表达通过LIMK1/cofilin1通路对人结肠癌SW480细胞生物学特性的影响。 方法构建高表达LIMK1基因SW480细胞。 实验分为空载体组、SW480组、LIMK1高表达组(LIMK1/SW480组)。RT-PCR、Western blotting分别检测LIMK1、Rac1、Pak1、p-LIMK1、cofilin1与p-cofilin1表达。MTT、流式细胞术、划痕实验和侵袭实验检测LIMK1高表达对SW480细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭能力的影响。 结果与空载体组和SW480组比较,LIMK1/SW480组LIMK1 mRNA和蛋白表达、细胞增殖活性、穿膜细胞数升高(P＜0.05),G2/M期细胞百分率、瘢痕距离减少(P＜0.05)。LIMK1/SW480组LIMK1、p-LIMK1、p-cofilin1蛋白较空载体组和SW480细胞组升高(P＜0.05)。各组Rac1、Pak1、cofilin1表达差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论LIMK1高表达可能通过抑制LIMK1/cofilin1通路促进SW480细胞增殖、迁移、侵袭。 |
| 英文摘要: |
| To investigate the effect of LIMK1 overexpression on biological characteristics of human colon cancer SW480 cells through LIMK1/Cofilin1 pathway. MethodsSW480 cells with highexpression of LIMK1 gene were constructed. The experiment was divided into empty vector group, SW480 group and LIMK1 high expression group (LIMK1/SW480 group). The expressions of LIMK1, Rac1, Pak1, p-LIMK1, CofilIn1 and p-CofilIn1 were detected by RT-PCR and Western blotting, respectively. MTT, flow cytometry, scratch assay and invasion assay were used to detect the effects of LIMK1 highexpression on proliferation, cell cycle, migration and invasion ability of SW480 cells. ResultsCompared with the empty vector group and SW480 group, the expression of LIMK1 mRNA and protein, cell proliferation activity and the number of transmembrane cells in LIMK1/SW480 group increased (P＜0.05), while the percentage of G2/M cells and scar distance decreased (P＜0.05). The expression of LIMK1, p-LIMK1 and p-cofilin1 in LIMK1/SW480 group were significantly higher than empty vector group and SW480 cell group (P＜0.05). There was no significant difference in the expression of Rac1, Pak1 and cofilin1 in each group (P＞0.05). ConclusionOverexpression of LIMK1 can promote the proliferation, migration and invasion of SW480 cells by inhibiting the LIMK1/Cofilin1 pathway. |
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