郭芳,孙文清,屈顺林,何慧,杨向东.蛋白酶体抑制剂MG132诱导人血管内皮细胞凋亡及其机制.[J].中南医学科学杂志.,2009,(2):. |
蛋白酶体抑制剂MG132诱导人血管内皮细胞凋亡及其机制 |
Mechanism Involved in the Apoptosis of Human Umbilical Vein Endothelial Cells Induced by Proteasome Inhibitor MG132 |
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DOI: |
中文关键词: 泛素-蛋白酶体途径 蛋白酶体抑制剂 血管内皮细胞 凋亡 |
英文关键词:Caspase-3 |
基金项目:湖南省科技厅资助项目,湖南省卫生厅资助项目? |
郭芳 孙文清 屈顺林 何慧 杨向东 |
郭芳,孙文清,屈顺林,何慧(南华大学,病理生理学教研室,湖南,衡阳,421001) ;杨向东(南华大学,心血管病研究所) ? |
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中文摘要: |
目的 观察蛋白酶体抑制剂MG132对人血管脐静脉内皮细胞(ECV-304)的致凋亡作用,并从泛素-蛋白酶体途径(UPP)相关基因E1、E2和E3及天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达初步探讨MG132的致细胞凋亡机制. 方法 采用蛋白酶体抑制剂MG132(2 μmol/L和5 μmol/L)处理ECV-304细胞;流式细胞术检测细胞凋亡率;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测UPP相关基因E1、E2、E3和凋亡相关基因caspase-3 的转录水平;免疫细胞化学检测细胞caspase-3蛋白表达. 结果 MG132处理组细胞的凋亡率明显增加;细胞内UPP相关基因E1、E2、E3 mRNA表达下降,而凋亡相关基因caspase-3 mRNA表达上调;细胞内caspase-3蛋白表达水平升高. 结论 蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导ECV-304细胞凋亡,其机制可能是MG132抑制UPP活性,使细胞内caspase-3蛋白降解减少,同时上调caspase-3基因转录而促进细胞凋亡. |
英文摘要: |
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