郭芳,孙文清,屈顺林,何慧,杨向东.蛋白酶体抑制剂MG132诱导人血管内皮细胞凋亡及其机制.[J].中南医学科学杂志.,2009,(2):.
蛋白酶体抑制剂MG132诱导人血管内皮细胞凋亡及其机制
Mechanism Involved in the Apoptosis of Human Umbilical Vein Endothelial Cells Induced by Proteasome Inhibitor MG132
  
DOI:
中文关键词:  泛素-蛋白酶体途径  蛋白酶体抑制剂  血管内皮细胞  凋亡
英文关键词:Caspase-3
基金项目:湖南省科技厅资助项目,湖南省卫生厅资助项目?
郭芳  孙文清  屈顺林  何慧  杨向东
郭芳,孙文清,屈顺林,何慧(南华大学,病理生理学教研室,湖南,衡阳,421001)
;杨向东(南华大学,心血管病研究所)
?
摘要点击次数: 825
全文下载次数: 0
中文摘要:
      目的 观察蛋白酶体抑制剂MG132对人血管脐静脉内皮细胞(ECV-304)的致凋亡作用,并从泛素-蛋白酶体途径(UPP)相关基因E1、E2和E3及天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达初步探讨MG132的致细胞凋亡机制. 方法 采用蛋白酶体抑制剂MG132(2 μmol/L和5 μmol/L)处理ECV-304细胞;流式细胞术检测细胞凋亡率;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测UPP相关基因E1、E2、E3和凋亡相关基因caspase-3 的转录水平;免疫细胞化学检测细胞caspase-3蛋白表达. 结果 MG132处理组细胞的凋亡率明显增加;细胞内UPP相关基因E1、E2、E3 mRNA表达下降,而凋亡相关基因caspase-3 mRNA表达上调;细胞内caspase-3蛋白表达水平升高. 结论 蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导ECV-304细胞凋亡,其机制可能是MG132抑制UPP活性,使细胞内caspase-3蛋白降解减少,同时上调caspase-3基因转录而促进细胞凋亡.
英文摘要:
      
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭
function PdfOpen(url){ var win="toolbar=no,location=no,directories=no,status=yes,menubar=yes,scrollbars=yes,resizable=yes"; window.open(url,"",win); } function openWin(url,w,h){ var win="toolbar=no,location=no,directories=no,status=no,menubar=no,scrollbars=yes,resizable=no,width=" + w + ",height=" + h; controlWindow=window.open(url,"",win); } &et=E22CCAC3ED7D5306195D1C3503BB30F56FBF75D7B237ECA3758B36CB9637EA097F28D5BC2D3FBF06C04D5272169F8036F4A11B604054FDB162B7C836D9DFF72ED6080C3971BDF8C0F492B76CC3C9854662DA9ED3BD464D8FCB858E477C499DFBE5150DAFB7CFC55A3D05FBCBAAA9128FD91FB7759F15005E&pcid=A9DB1C13C87CE289EA38239A9433C9DC&cid=BB33F1C95224820A&jid=6A20DF2A798996E24F064D5ECF83A153&yid=DE12191FBD62783C&aid=54868756&vid=&iid=0B39A22176CE99FB&sid=&eid=&fileno=20090255&flag=1&is_more=0">