| 方唯意,刘真,杨慧玲,周宏珍,王爽,刘腾飞,李欣,刘求真,江庆萍,谢思明,姚开泰.血管形成抑制剂Canstatin在鼻咽癌中表达鉴定及基因克隆.[J].中南医学科学杂志.,2007,(6):813-816. |
| 血管形成抑制剂Canstatin在鼻咽癌中表达鉴定及基因克隆 |
| Identification of the Expression of Antiangiogenic Factor Canstatin in NPC and Gene Clone |
| 投稿时间：2007-06-11 |
| DOI： |
| 中文关键词: Canstatin 胶原Ⅳ 鼻咽癌 血管生成抑制因子 管形成抑制剂 Canstatin 鼻咽癌 表达鉴定 基因克隆 Gene Clone Factor Expression 作用 转移 生长 真核表达载体 亚克隆 序列比较 插入片段 克隆质粒 重组子 基因编码区 表达下调 细胞 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:广州市科技局重点基金 |
| 方唯意 刘真 杨慧玲 周宏珍 王爽 刘腾飞 李欣 刘求真 江庆萍 谢思明 姚开泰 |
| [1]南方医院南方医科大学肿瘤研究所,广东广州510515 [2]南华大学第一附属医院医学临床研究所,广东广州510515 [3]南方医院放疗科,广东广州510515 |
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| 中文摘要: |
| 目的 检测Canstatin基因在鼻咽癌发病过程中的表达变化及克隆其编码序列.方法 利用半定量RT-PCR方法检测Canstatin在鼻咽癌组织、鼻咽癌细胞和正常鼻咽组织中的表达,比较它们之间的表达差异.设计含酶切位点的PCR引物,利用RT-PCR方法从相对正常鼻咽组织中获取Can-statin蛋白编码序列,T/A克隆入Pmd18载体中.利用PCR和酶切鉴定获得阳性重组子.重组子最后经测序证实.结果 与相对正常鼻咽组织相比,Canstatin在鼻咽癌组织和细胞中表达下调或缺失.RT-PCR法成功获得Canstatin基因编码区全长Cdna序列.重组克隆质粒插入片段经DNA测序后与Gen-Bank中Canstatin基因相应序列比较,100%同源.结论 Canstatin在鼻咽癌组织和细胞中表达下调或缺失.采用T/A技术成功克隆鼻咽组织中Canstatin基因,为Canstatin亚克隆入真核表达载体Pegfp-N1,探索其在鼻咽癌生长和转移中的作用奠定了基础. |
| 英文摘要: |
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