| 贺庆芝,曾怀才,孙少卫,朱炳阳,高志平,廖端芳.Daxx在介导ox-LDL诱导巨噬细胞凋亡中的作用.[J].中南医学科学杂志.,2007,(3):303-307. |
| Daxx在介导ox-LDL诱导巨噬细胞凋亡中的作用 |
| Daxx Mediates Apoptosis of RAW264.7 Cells Induced by Oxidized Low Density Lipoprotein |
| 投稿时间：2007-02-11 |
| DOI： |
| 中文关键词: 巨噬细胞 凋亡 |
| 英文关键词:Daxx ox-LDL |
| 基金项目:国家自然科学基金，湖南省科技厅科研项目，湖南省教育厅青年基金 |
| 贺庆芝 曾怀才 孙少卫 朱炳阳 高志平 廖端芳 |
| [1]南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所,湖南衡阳421001 [2]南华大学公共卫生学院,湖南衡阳421001 |
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| 中文摘要: |
| 目的 初步探讨Daxx在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞凋亡中的作用.方法 通过MTT比色法检测ox-LDL对小鼠源性巨噬细胞(RAW264.7)细胞生长的影响:用AO/EB染色、流式细胞仪和DNA断裂片段分析研究ox-LDL诱导的细胞凋亡.eal time PCR检测细胞内Daxx mRNA的表达情况.结果 ox-LDL能抑制RAW264.7细胞的生长,抑制作用呈剂量-效应关系;50 mg/L ox-LDL处理RAW 264.7细胞48 h后,AO/EB染色细胞呈凋亡特征性改变,并且DNA断裂片段分析显示电泳图出现梯形条带;流式细胞检测显示相同时间不同浓度ox-LDL(0、12.5、25、50、75 mg/L)处理RAW264.7细胞48 h和相同浓度不同时间(50 mg/L,48、72 h)处理细胞,细胞凋亡率逐渐升高;Real time PCR结果表明不同时间和不同浓度的ox-LDL处理RAW264.7细胞后,Daxx mRNA表达水平呈时间和浓度依赖性增加,其中50 mg/L ox-LDL处理细胞48 h组Daxx mRNA表达最高.结论 ox-LDL有诱导RAW264.7巨噬细胞凋亡的作用,其机制可能与Daxx表达增高从而启动细胞凋亡有关. |
| 英文摘要: |
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