赵强,丁慧,彭燕玲.脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤的临床病理分析.[J].中南医学科学杂志.,2002,(4):359-361. |
脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤的临床病理分析 |
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修订日期:2002-08-12 |
DOI: |
中文关键词: 原发性非霍奇金氏淋巴瘤 脾脏肿瘤 临床病理 免疫组化 |
英文关键词: |
基金项目: |
赵强 丁慧 彭燕玲 |
南华大学第一附属医院 湖南衡阳421001
(赵强,丁慧) ,南华大学第一附属医院 湖南衡阳421001(彭燕玲)
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目的:回顾性观察脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的临床病理及免疫组化特点,为临床诊治提供依据。方法:收集10例脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)手术切除标本病例,总结其临床资料及病理组织学特点,采用HE染色、免疫组化CD45、CD45RO、CD30、CD34、CD68和EMA抗体标记。结果:10例脾脏原发性NHL临床上主要表现为脾脏肿大伴左上腹隐痛,临床分期为Ⅰ期者7例(7/10)、Ⅱ期3例(3/10)。大体分型:均匀弥漫型3例、粟粒结节型2例、巨块型2例、多肿块型3例。组织学形态:弥漫型淋巴瘤7例(其中中心母细胞性1例,中心母细胞/中心细胞性3例,中心细胞性1例,小细胞性2例)、滤泡型淋巴瘤2例均为中心/中心母细胞性淋巴瘤、中小多型T淋巴细胞性淋巴瘤1例;免疫组化CD45、CD20、CD45RO标记阳性表达率分别为100%、90%、10%,余CD30、CD34、CD68和EMA标记均为阴性。结论:脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤较少见,临床常表现为脾脏肿大伴左上腹隐痛,手术前不易确诊,组织学以B细胞源性多见,治疗以外科手术为主;患者预后与病期及化疗有关。 |
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