| 万艳平,陈章国,马大龙,张颖妹,宋泉声,狄春辉.白细胞介素-2-乙肝病毒前S抗原融合蛋白在真核细胞中的分泌表达.[J].中南医学科学杂志.,1997,(2):. |
| 白细胞介素-2-乙肝病毒前S抗原融合蛋白在真核细胞中的分泌表达 |
| Secretive Expression of the Fusion Protein Composed of Interleukin-2 and Entire PreS Antigen of Hepatitis B Virus |
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| DOI： |
| 中文关键词: 乙型肝炎抗原,白细胞介素-2,基因重组,真核表达 |
| 英文关键词:hepatitis B virus antigen,interleukin-2,genetic engineering,eukaryotic expression |
| 基金项目:省教委重点支助 |
| 万艳平 陈章国 马大龙 张颖妹 宋泉声 狄春辉 |
衡阳医学院分子病毒学研究室!衡阳，421001(万艳平，陈章国)
，北医分子免疫学研究室(马大龙，张颖妹，宋泉声，狄春辉)
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| 中文摘要: |
| 为了协同人白细胞介素-2（IL－2）与乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）前S抗原（preSAg）的生物学功能，探索能打破持续性感染者对HBV表面抗原（HBsAg）的免疫耐受，诱导机体对HB－sAg和preSAg产生体液和细胞免疫应答的基因免疫与治疗药物，用基因重组方法构建了IL－2和HBV完整preSAg的真核表达嵌合基因及表达质粒pCWIIP。pCWIIP转染的Cos－7细胞能分泌表达IL－2－preS融合蛋白，其表达效率与pCIIL－2转染的细胞表达IL－2一致，细胞上清中IL－2活性单位大于3×103u／ml，并用酶免疫实验法（EIA）检测了preSAg，而其细胞裂解液中IL－2活性很低，preSAg未检测到。本文结果说明preSAg2～19位氨基酸序列的滞留效应是可以克服的。该发现不仅为构建带完整preSAg的新型乙肝疫苗和特异性免疫治疗剂提供了理论与实验依据，而且对蛋白质分泌表达调控的研究也有一定意义。 |
| 英文摘要: |
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